都江堰2-甲基吡啶報價
發(fā)布時間：2023-06-23 01:29:18
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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施，侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收，健康危害：短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性，伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退；嚴(yán)重者可有運動失調(diào)、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷，患處呈棕紅色；對皮膚有致敏作用。環(huán)境危害：對環(huán)境有害。燃爆危險：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。急救措施，皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
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聯(lián)吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應(yīng)奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應(yīng)的一面封閉，破壞其結(jié)構(gòu)和功能。比如EDTA，一般用來解毒和清除體內(nèi)過量金屬離子，但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級降解產(chǎn)物，可能和DNA堿基或蛋白質(zhì)氨基進(jìn)行烷基化反應(yīng)使之失活。
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甲基丁炔醇為高閃點易燃液體，遇明火易燃燒，與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會自聚，自聚反應(yīng)放熱，溫度升高自聚速度加快，存在容器破裂、著火、爆炸危險。甲基丁炔醇具有中等毒性，對眼睛有傷害作用，進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗，吞食對人體有害。用作醫(yī)藥和萜烯類香料中間體，酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質(zhì)，常溫下為無色透明液體，有芳香氣味。【沸點】（℃）104～105【熔點】（℃）2.6【閃點】℃（封閉式）25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6（20），【溶解性能】可溶于水，易溶于多種有機(jī)溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。【穩(wěn)定性】不穩(wěn)定，放置會應(yīng)自聚，氧化等反應(yīng)變質(zhì)并引發(fā)著火、爆炸等危險。
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2-甲基吡啶是一種有機(jī)物，化學(xué)式為C6H7N。它是無色液體，有著強(qiáng)烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農(nóng)用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn)：甲醛、乙醛和氨的縮合反應(yīng)以及腈和乙炔的環(huán)化反應(yīng)。例如乙醛和氨的化合反應(yīng)：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來。甲基吡啶的大部分反應(yīng)發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉(zhuǎn)化可以通過和甲醛的縮合反應(yīng)來完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農(nóng)藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應(yīng)也用于生產(chǎn)安普羅因，一種抗原生動物劑。
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2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述，可燃性危險特性：可燃；燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲運特性：庫房通風(fēng)低溫干燥；與食品原料分開存放。滅火劑：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，霧狀水。用途：本品是一種測定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬，作氧化還原指示劑。2、用作光度法測定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。