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瀘州乙腈生產廠商

發布時間:2023-10-13 01:26:46
瀘州乙腈生產廠商

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吡啶生產廠家和其它吡啶衍生物類似,2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環境污染物,它也在留下的木材處理場所也被發現。該化合物易于被某些微生物降解,例如節桿菌屬(Arthrobacter)(sp.菌株R1,ATTC菌株號49987),可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節桿菌及其密切相關的放線菌,被發現與吡啶衍生物和其他含氮雜環化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解,并表現出比環境樣品更少的揮發損失。

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吡啶運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季早晚運輸。運輸時所用的槽(罐)車應有接地鏈,槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。運輸途中應防曝曬、雨淋,防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管須配備阻火裝置,禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。若遇高熱,自聚,會導致容器內壓增大,有開裂、著火和爆炸的危險。

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本發明的目的在于提供一種安全、環保、成本低的2,2'-聯吡啶生產工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2,2'-聯吡啶,工藝路線如下:本發明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶。

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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯吡啶。蒸出物酸化后蒸發濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應,經提純處理也可制得該品。

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