常德聯(lián)吡啶哪家好
發(fā)布時(shí)間：2023-10-28 01:26:12
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中文名稱：2,2'-聯(lián)吡啶英文名稱：2,2'-dipyridine中文別名：2,2-聯(lián)吡啶;α,α'-聯(lián)氮雜苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外觀：白色或淺紅色結(jié)晶性粉末密度：1.106g/cm3熔點(diǎn)：70-73℃沸點(diǎn)：272.5°C at 760 mmHg閃點(diǎn)：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。聯(lián)吡啶（bipyridine）是由吡啶通過聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物，常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。
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2-甲基吡啶是一種有機(jī)物，化學(xué)式為C6H7N。它是無色液體，有著強(qiáng)烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農(nóng)用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn)：甲醛、乙醛和氨的縮合反應(yīng)以及腈和乙炔的環(huán)化反應(yīng)。例如乙醛和氨的化合反應(yīng)：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來。甲基吡啶的大部分反應(yīng)發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉(zhuǎn)化可以通過和甲醛的縮合反應(yīng)來完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農(nóng)藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應(yīng)也用于生產(chǎn)安普羅因，一種抗原生動(dòng)物劑。
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中文同義詞:2,2’-聯(lián)吡啶;2,2-聯(lián)吡啶;α,α’-聯(lián)氮雜苯;2,2'-聯(lián)吡啶;2,2ˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱:2,2'-Dipyridyl，CAS號:366-18-7，分子式:C10H8N2，分子量:156.18，EINECS號:206-674-4，CAS:366-18-7，標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，有無證:無證，天然/合成:合成。 級別:工業(yè)級，含量:98%，外觀:白色結(jié)晶，包裝:25KG/紙板桶可拆分，成份:2,2-聯(lián)吡啶，理化屬性:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點(diǎn):70-73℃沸點(diǎn):273℃閃點(diǎn):121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點(diǎn)范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。
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乙腈又名甲基氰，無色液體，極易揮發(fā)，有類似于醚的氣味，有優(yōu)良的溶劑性能，能溶解多種有機(jī)、無機(jī)和氣體物質(zhì)。有一定毒性，與水和醇無限互溶。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng)，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個(gè)重要的有機(jī)中間體。乙腈可代替氯化溶劑，用于乙烯基涂料，也用作脂肪酸的萃取劑，酒精變性劑，丁二烯萃取劑和合成纖維的溶劑，在織物染色，照明，香料制造和感光材料制造中也有許多用途。乙腈可通過醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法進(jìn)行置取。
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乙腈又稱甲基氰，英文名稱Acetonitrile、Methyl cyanide。無色透明液體。有乙醚樣氣味。熔點(diǎn)45.7℃。沸點(diǎn)81.6℃。密度0.7857g/cm3(20℃)。折射率1.34604。閃點(diǎn)12.8℃。能與水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷及多種不飽和烴混溶，不能與飽和烴混溶。乙腈的生產(chǎn)工藝：其中工業(yè)生產(chǎn)的主要有醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法等。工業(yè)上也用乙酰胺脫水制成。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。