南通乙腈生產哪家好
發布時間：2023-10-29 01:26:07
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吡啶本身也可作溶劑，可以溶解各種有極性或無極性的化合物，甚至是無機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是：吡啶環上被取代的羥基越多，其在水中的溶解度反而下降。化學性質:吡啶是典型的雜環芳香化合物。由于在吡啶環中的氮的電負性大，與苯環相比缺電子，故難發生親電取代反應，其親電取代反應在3-或5-位進行，與硝基苯類似。相反地，吡啶能與強堿發生親核取代反應，例如齊齊巴賓反應。吡啶能催化加氫，蘭尼鎳催化生成六氫吡啶（哌啶）。[8]反應熱為-193.8 kJ·mol?1，[9]釋放熱量略小于苯催化加氫（205.3 kJ·mol?1）。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。
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從結構上看，吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個電子中，1個用來與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長（137 pm）小于苯環中C-C鍵長，吡啶環中C-C鍵長與苯環相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質:常溫下，吡啶是一種無色液體，有刺激性魚腥味，熔點-41.6℃，沸點115.2℃，密度0.9819g/cm3?？梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。
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分子結構數據，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學數據，1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數量:0，3.氫鍵受體數量:2，4.可旋轉化學鍵數量:0，5.互變異構體數量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數量:0，11.確定原子立構中心數量:0，12.不確定原子立構中心數量:0，13.確定化學鍵立構中心數量:0，14.不確定化學鍵立構中心數量:0，15.共價鍵單元數量:1[2]，毒理學數據，急性毒性：大鼠經口LD5O：960mg/kg[2]，生態學數據，該物質對水有稍微的危害。性質與穩定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用：易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫藥、農藥中間體，用于有機合成。
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中文名稱：2,2'-聯吡啶英文名稱：2,2'-dipyridine中文別名：2,2-聯吡啶;α,α'-聯氮雜苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外觀：白色或淺紅色結晶性粉末密度：1.106g/cm3熔點：70-73℃沸點：272.5°C at 760 mmHg閃點：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。聯吡啶（bipyridine）是由吡啶通過聯合反應制得的一類產物，常見的包括2,2'-聯吡啶、4,4'-聯吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。
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聯吡啶將無水吡啶與無水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出2,2'-聯吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無鐵活性炭脫色,過濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯吡啶。用途：2,2-聯吡啶廠家化學鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯吡啶。蒸出物酸化后蒸發濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經提純處理也可制得該品。