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南京2-甲基吡啶廠家

發布時間:2022-08-31 01:39:03
南京2-甲基吡啶廠家

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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯吡啶。蒸出物酸化后蒸發濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應,經提純處理也可制得該品。

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吡啶本身也可作溶劑,可以溶解各種有極性或無極性的化合物,甚至是無機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是:吡啶環上被取代的羥基越多,其在水中的溶解度反而下降。化學性質:吡啶是典型的雜環芳香化合物。由于在吡啶環中的氮的電負性大,與苯環相比缺電子,故難發生親電取代反應,其親電取代反應在3-或5-位進行,與硝基苯類似。相反地,吡啶能與強堿發生親核取代反應,例如齊齊巴賓反應。吡啶能催化加氫,蘭尼鎳催化生成六氫吡啶(哌啶)。[8]反應熱為-193.8 kJ·mol?1,[9]釋放熱量略小于苯催化加氫(205.3 kJ·mol?1)。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。

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本發明的目的在于提供一種安全、環保、成本低的2,2'-聯吡啶生產工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2,2'-聯吡啶,工藝路線如下:本發明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶。

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甲基吡啶又稱α-甲基吡啶、α-皮考啉。無色液體。有很強的刺激性臭氣。相對密度0.9462。熔點-66.8℃。沸點128.8℃。折射率1.4957。閃點26℃。溶于水和丙酮,與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物,本品含量52%,共沸點93.5℃。大鼠經口LD501410 mg/kg。用途:生產2-乙烯基吡啶的原料;農藥原料,生產“唑草定”、“吡啶-2,5-二甲酸酯”、“驅蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱β-甲基吡啶、β-皮考啉。無色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點-18.3℃。沸點143.9℃。折射率1.5403。閃點36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物,本品含量27%,共沸點96.7℃。本品與[1]和[3]不同,其甲基反應性差。對皮膚有刺激作用,也可經皮吸收,其蒸氣刺激眼睛及呼吸道,引起炎癥,嚴重時引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經口LD50790mg/kg。

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甲基戊炔醇產品用途:主要用于生產醫藥、農藥中間體,用作活鮮魚運輸催眠劑、特種溶劑,還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩定劑等。炔醇類化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續進行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時間.在炔化反應條件下,丁酮轉化率為100%,MP產率達90%.用正交試驗法對MP進行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實驗表明,含6個碳原子的MP比5個碳原子的MB和8個碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。

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中文名稱:2,2'-聯吡啶英文名稱:2,2'-dipyridine中文別名:2,2-聯吡啶;α,α'-聯氮雜苯CAS:366-18-7分子式:C10H8N2分子量:156.1839外觀:白色或淺紅色結晶性粉末密度:1.106g/cm3熔點:70-73℃沸點:272.5°C at 760 mmHg閃點:107.2°C水溶性:5.5 g/L 22℃。聯吡啶(bipyridine)是由吡啶通過聯合反應制得的一類產物,常見的包括2,2'-聯吡啶、4,4'-聯吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。

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